Причини за амиотрофична латерална склероза

Причините за това заболяване не могат да бъдат точно определени. Изследователите обаче са стигнали до няколко заключения относно сериозното заболяване.

Сериозното състояние, известно още като болестта на Лу Гериг, може да започне в средна или напреднала възраст.

Проучванията стигат до заключението, че ALS засяга доброволните мускули, онези мускули, които избираме да движим, за да произвеждаме движения като дъвчене, говорене или ходене. Прогресивното заболяване води до влошаване на симптомите с времето.

Специалистите доказаха, че няма нито едно ефективно лекарство, което да обърне прогресията му. Това е вид заболяване на моторните неврони, което все още няма лечение.

Тъй като моторните неврони се дегенерират и умират, те спират да изпращат съобщения до мускулите, което води до отслабване на мускулите, започват да имат неволеви движения и в крайна сметка атрофират. В крайна сметка мозъкът губи способността си да инициира и контролира произволни движения.

Ранните симптоми могат да включват: мускулни конвулсии, мускулни крампи, скованост на мускулите, мускулна слабост, неясна и назална реч, затруднено дъвчене или преглъщане.

С напредването на заболяването симптомите се влошават. Хората, които изпитват това заболяване, няма да могат да стоят или да ходят, да стават сами от леглото или да използват ръцете си. В крайна сметка хората, страдащи от това заболяване, губят способността си да дишат самостоятелно и трябва да зависят от вентилатор.

Проучванията показват, че хората, страдащи от ALS, могат да развият депресия и тревожност.

Кой може да развие това заболяване?

Рисковите фактори за ALS включват няколко възрастови категории. Заболяването може да възникне във всяка възраст, но най-често симптомите се развиват между 55 и 57 години. Мъжете изглежда са по-податливи на развитие на ALS, казват експертите. Расата и етническата принадлежност също могат да повлияят на появата на болестта.

Проучванията показват, че не-испанците и кавказците развиват заболяването най-често. Някои проучвания показват, че военните ветерани са около два пъти по-склонни да развият ALS от излагане на олово, пестициди и други токсини от околната среда.

Почти всички случаи на Sla се считат за спорадични. Това означава, че заболяването изглежда се появява на случаен принцип, без ясно свързани рискови фактори и фамилна анамнеза за заболяването. Около пет до 10% от всички случаи на ALS са фамилни, т.е. генетично наследени.

Около 25 до 40 процента от всички генетични случаи са причинени от дефект в гена C9orf72, който прави протеин, открит в моторните неврони и нервните клетки в мозъка.

Как се лекува амиотрофична латерална склероза

Специалистите казват, че няма лечение за обръщане на увреждането на моторните неврони, но има лечения, които могат да помогнат да се живее с болестта по-лесно. Поддържащите грижи трябва да се извършват от най-добрите специализирани екипи.

Тези екипи са тези, които могат да съставят индивидуален план за лечение и да осигурят необходимите ресурси за грижа за пациента. Лекарите могат също да използват лекарства в подкрепа на плана за лечение.

Повечето лекарства се предписват за справяне със симптоми като мускулни крампи, скованост, излишна слюнка и др. Диетолозите също могат да помогнат при създаването на специален план за хранене.

Смукателните устройства могат да отстранят излишните течности и слюнка и да предотвратят задавяне. Рехабилитацията е различна за всеки човек и се извършва с помощта на медицински специалисти.

Физикалната терапия също е изключително важна. Физиотерапевтите могат да препоръчат упражнения с ниско въздействие заедно с упражнения за обхват на движение за укрепване на мускулите. Комуникацията също е изключително важна за пациент, страдащ от това състояние.

Партньорът на актрисата Сандра Бълок се бори с ALS в продължение на три години

Партньорът на актрисата Сандра Бълок се бори с ALS в продължение на три години. Повечето пациенти не преминават този живот след получаване на диагнозата. Браян Рандъл искал да запази в тайна факта, че страда от жестоката болест.

Той и партньорът му избягваха да говорят по темата и направиха всичко възможно да скрият симптомите от фотографа. За съжаление той си отиде на 57-годишна възраст. Семейството на Браян направи публичното съобщение. Сандра все още не е коментирала нещастните събития в живота си. Международната актриса помоли личният живот на семейството да бъде уважаван в тези трудни времена.